Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Россия к 2015 году выйдет в мировые лидеры наноиндустрии

Россия к 2015 году выйдет в мировые лидеры наноиндустрии

 Россия намерена совершить инновационный прорыв и в течение пяти лет выйти на лидирующие позиции в мире в области нанотехнологий, заявил генеральный директор и председатель совета директоров "Роснано" Анатолий Чубайс во время деловой поездки по США.

"Темпы роста отрасли по масштабам вполне сопоставимы с тем, что происходит в ведущих странах мира. А к 2015 году Россия должна прорваться в число мировых лидеров наноиндустрии", - сказал Чубайс РИА Новости в Бостоне.

По его словам, четверть инвестиционных проектов "Роснано" представляет собой приобретение "прорывных" зарубежных технологий с тем, чтобы создать производства на территории России. США стали для корпорации одним из основных западных центров делового партнерства. Именно поэтому год назад здесь была учреждена Rusnano USA, Inc., в задачи которой входит поиск проектов в сфере нанотехнологий для инвестирования "Роснано", а также содействие программам фонда инфраструктурных образовательных программ и поддержка его деятельности на территории США и Канады.

"У нас очень динамичная картина (развития делового партнерства с США). Буквально каждые два-три месяца появляется новый проект. Я не могу назвать конкретную сумму наших инвестиций на текущий момент, но речь идет о сотнях миллионов долларов. Зачем? Каждый из этих миллионов долларов принесет в России новые технологии", - объяснил глава "Роснано".

В Бостоне он, в частности, посетил биофармацевтические компании Selecta Biosciences и BIND Biosciences, которые работают над созданием синтетических вакцин и лекарств против многих заболеваний - рака, малярии, СПИДа, гриппа, вируса папилломы, никотиновой зависимости. Инвестиции "Роснано" в совместный проект с компаниями BIND и Selecta составят до 50 миллионов долларов. Общий размер финансирования проекта всеми инвесторами - до 94,5 миллиона долларов.

"Это фантастическое место. Очень интересная фармацевтическая платформа - принципиально новая медицинская технология воздействия на иммунную систему человека. Она разработана ученым с мировым именем Робертом Лангером", - рассказал Чубайс.

Лангер, профессор Массачусетского института технологий (MIT), удостоен за свои патенты в области биомедицины высшей научной награды в США - Национальной медали науки (National Medal of Science). В последние годы эксперты регулярно называют Лангера одним из наиболее вероятных кандидатов в лауреаты Нобелевской премии - в частности, в 2011 году он был включен Thomson Reuters в традиционный список главных претендентов на эту награду.

Российские эксперты полагают, что новые вакцины могут быть запущены на поток в России уже в течение 4-5 лет.

"Становясь собственником, мы выдвигаем главное условие - перенос бизнеса в Россию, трансфер технологий в Россию. И возможности здесь колоссальные", - отметил глава "Роснано".

"Если мы видим, что стадия готовности бизнеса такова, что в следующие 4-5 лет объем производства и продаж достигнет диапазона роста до сотен миллионов или даже миллиардов долларов - то, конечно же, нужно переносить такой бизнес в Россию", - подчеркнул Чубайс.

ОАО "Роснано" создано в марте 2011 года путем реорганизации российской государственной корпорации нанотехнологий. В собственности государства находится 100% акций "Роснано".

Источник. ria,ru
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ